Regulatory Alignment
围绕药品说明书和标签管理要求构建
系统把药品说明书的核准内容、格式一致性、清晰易读、电子完整版可访问和二维码承载统一纳入一个受控流程。
以药品监管部门核准的完整版为基础维护内容，简化版仅在完整版基础上删减，关键项目与文字要求保持一致。
支持简化版、大字版模板规则，标题、提示、警示语和项目名称可加大加粗，提升患者阅读友好度。
生成可缩放、版式稳定的 PDF 文件，不植入广告插件、付款操作或诱导式按键，便于患者和专业人士查看全面信息。
为每个药品本位码和说明书版本生成稳定访问地址，批量下载二维码，支撑标签、说明书和包材印刷。
Workflow
从本位码到印刷二维码，一条链路完成
减少人工排版、重复制版和多版本文件散落，确保线上查看内容与受控版本一致。
导入药品本位码
建立品种、规格、批准文号、上市许可持有人、包装规格与说明书版本的主数据关系。
维护核准完整版
按药品名称、成份、适应症、用法用量、禁忌、贮藏等项目结构化维护，保留版本依据。
生成三类说明书
根据模板规则在线生成简化版、大字版和电子完整版，统一预览、校对、审核与发布。
批量导出二维码
按产品清单批量下载二维码素材和映射表，供设计、包材、印刷和供应商协同使用。
Core Capabilities
药品电子说明书系统核心能力
把法规格式、内容版本、二维码发布、印刷交付和审计留痕放在同一套平台中管理。
多版本模板引擎
内置简化版、大字版、电子完整版模板，支持企业按品类、剂型、处方药或非处方药配置字段展示规则。
在线预览与校对
生成后可在线预览 PDF 和移动端扫码效果，提前检查字体、排版、二维码和关键信息完整性。
版本发布与回溯
说明书修订、审核、生效、停用、历史查询全程留痕，支持按本位码追溯当前有效版本。
批量任务与导出
支持按产品、规格、包装批量生成说明书文件、二维码图片和印刷映射清单，降低大批量上线成本。
Why ePIL System
让说明书电子化从“能扫码”变成“可合规运营”
ePIL System 不只是上传一个 PDF，而是把药品主数据、核准内容、版本生效、二维码印刷和患者访问体验统一治理， 适合多品种、多规格、多包装企业集中推进说明书适老化与电子化改造。
Ready for Pilot
申请试用
把首批产品说明书电子化项目跑起来
可从 5 到 20 个重点品种开始试点，完成主数据整理、模板确认、二维码生成、扫码访问和印刷交付验证。
