关于我们
以设备层到管理层的一体化数据链路，为 GMP / 智能工厂建设提供
稳定、可靠、可落地 的批记录数字化解决方案。
成都智造巅峰 · 一站式数字工厂解决方案服务商
我们长期深耕工业互联网与智能制造领域，围绕“精益化 + 信息化 + 自动化 + 智能化”的总体思路，
聚焦批记录管理、生产过程管控、设备联接与数据采集等核心场景，帮助企业在合规的前提下实现高效运营。
团队成员来自工业软件、医药与医疗器械 GMP 体系、信息安全等领域，具备丰富的行业实践经验，
能够在实际项目中，从体系梳理、流程固化到系统上线和持续优化，提供端到端的陪伴式服务。
6 大核心产品体系
从设备层到管理层，全方位支撑批记录电子化与智慧工厂建设
T‑BI 决策系统
智能商业分析平台，提供数据可视化、多维分析和智能预测，帮助管理层快速把握生产经营关键指标。
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ScadaGUI
工业数据采集中间件，实现设备互联互通，打通工厂数据孤岛，支持多协议数据采集与边缘计算。
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ScadaStudio
WEB 组态可视化平台，低代码拖拽式开发，快速实现工业现场可视化监控与数据展示。
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T‑CorePASS
低代码开发平台，无需复杂编码即可快速搭建企业级应用，满足多角色、多部门的业务需求。
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T‑BRS 系统
电子批记录系统，实现生产全过程电子化管理，满足 GMP、FDA 等法规要求，一键批次追溯与成套导出。
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T‑MOM 制造运营管理系统
覆盖从原料到成品的制造运营管理，实现生产全流程数字化、可视化与智能化控制。
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核心能力与服务优势
聚焦 GMP 合规与生产现场落地，持续为客户创造长期价值。
GMP / FDA
遵循主流法规体系的批记录管理实践
2015
核心团队成立，专注工业互联网与设备数据采集平台研发。
2018
推出 T‑MOM 与 T‑BI 产品，完成多家离散制造与流程制造项目落地。
2020
进入医药与医疗器械领域，开始面向 GMP / FDA 场景打造电子批记录解决方案。
2023
GMPEBR 批记录管理系统正式发布，支持多行业快速上线与多工厂协同。
2025
GMPEBR 已签约多家医疗设备、医疗器械及 OEM 代工厂，并成功上线稳定运行。
我们的理念
与其“重造一套流程”，不如“把纸质体系搬到线上、再逐步优化”。GMPEBR 坚持在尊重企业既有
管理体系的前提下，通过数字化技术帮助用户稳步实现合规、提效与降本。
我们能为您做什么
- 协助梳理现有纸质批记录、质量记录与审批流，形成可落地的电子化方案。
- 基于低代码平台快速搭建批记录模板与审批流程，减少实施周期与沟通成本。
- 提供陪产上线服务，从小批量试运行到全面切换，降低项目风险。
- 结合设备数采与 ERP / MES，对接上下游系统，形成完整的生产数据链路。