功效备案全流程
配方、原料安全证明、功效实验与宣传素材同步留档。
首页 / 化妆品 GMP 解决方案
化妆品 GMP · 配方到放行一体化批记录
连接研发备案、原料管理、洁净生产、功效安全检测与成品交付，打造符合《化妆品监督管理条例》的整套批记录系统，支持一键追溯、打印与装订。
功效备案联动
整套批记录导出
双向追溯
180+化妆品模板
7×24h追溯可用
100%ALCOA+ 留痕
配方档案
备案配方、功效报告、宣称文案自动关联。
批次总览
原料→生产→检验→放行全链路日志。
一键整套导出审计模式
NMPA / EU / FDA 资料包快速生成。
化妆品企业核心痛点
原料批次可视
与供应商委托、检测报告、库存调拨打通，防止错用。
生产过程监控
搅拌、乳化、灌装参数实时采集，洁净室指标联动。
整套批记录输出
PDF/Excel/打印装订模板随时导出，满足审计与留存。
化妆品批生产数字化链路
配方立项 & 功效验证
功效实验、备案资料、宣称词自动归档，形成追溯源头包。
原料分装与称量
电子秤联机、二维码识别，自动校验原料有效期与使用量。
生产执行
搅拌、乳化、真空、灌装参数实时记录，超限即时预警。
功效与安全检测
LIMS 对接功效、微生物、重金属等报告，自动更新批次状态。
放行与整套导出
生成电子合格证，整套批记录一键追溯打印/下载，支持审计。
模块矩阵 · 贴合化妆品业务
电子批生产记录 eBPR
按工艺路线快速生成任务，支持图文/视频 SOP、关键参数联动。
功效备案工作台
管理配方、原料、检测、宣传素材，自动校验备案必备项。
洁净室与设备互联
实时获取温湿度、差压、设备维护数据，异常联动批记录。
整套批记录中心
PDF/Excel/装订模板一键导出，生成监管审计资料包。
典型场景方案
根据企业规模与发展阶段灵活组合。
新锐功效护肤品牌
- 功效备案 + eBPR + LIMS
- 整套批记录打印装订模板
OEM/ODM 代工厂
- 多品牌批次协同
- 原料、洁净室、成品三维追溯
合规运营团队
- CAPA 闭环+批次日志联动
- 监管审计资料包一键输出
打开化妆品批记录的数字化“整套追溯”模式
预约顾问，获取化妆品 GMP 实施白皮书、模板清单与 ROI 评估，体验 30 天试用。
- 满足 GMP / ISO 22716 / FDA
- 整套批记录一键打印下载
- ALCOA+ 数据完整性
