医疗器械制造领域，传统纸质记录管理如同无形的枷锁，严重制约企业效率。它导致效率低下、易出错，从打印、回收到归档耗时费力，手写易错难辨；引发查找困难、成本高企，海量纸质文件占用空间，保管与追溯成本巨大；造成生产进度不透明，报工延迟，产量与进度难以实时掌握；致使部门协同效率低，依赖口头、微信沟通，易遗忘、易扯皮；最终形成数据统计与分析难题，宝贵的数据资产难以建立和利用。
解决方案：GMPEBR —— 开箱即用的数字化批记录与车间透明化系统
为破解以上困境，我们推出 GMPEBR。这是一款专为医疗器械企业设计的数字化记录及车间透明化管理软件，旨在以低成本、高效率、高合规的方式，帮助您轻松实现完整的批记录数字化与生产透明化。
我们深知，许多企业受限于资源或希望分步实施数字化战略。GMPEBR正是为此而生，让您无需承担复杂高昂的全面MES系统费用，即可迈出数字化工厂建设的关键第一步，有效改进批次记录、生产透明化与合规性。
产品核心功能亮点
GMPEBR集五大核心功能于一身，直击痛点：
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无代码全系统配置化
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灵活配置批记录审批流程
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图形化自定义配置工艺流程
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按需配置电子签名应用场景
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自定义字段级用户权限
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提供配置化集成接口
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快速实现电子化表单
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一键导入，100%还原纸质表单，快速上线
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类Excel可视化表单设计器，操作简单
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树形目录清晰管理DHR批记录
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内嵌数据规范和60+常用公式
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支持一键eDHR导出与打印
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流程驱动、高效填报
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按照工序步骤自动匹配填报内容，引导防错
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集中进行表单管理和状态监控
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自动验证数据规范，实现防呆防错
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支持多人实时协作填写
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实现批记录电子化审核与放行
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车间透明化管理
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工单任务快速下发至岗位
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一键在线查看SOP
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工单进度透明可视，实时掌握
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便捷的生产报工与工时记录
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系统消息自动通知，提升协同效率
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盘活数据资产
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批记录数据全结构化存储
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助力生产成本精细化核算
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实现批记录正反向追溯查询
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内置多维度数据报表及管理看板
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处理后的数据易于与ERP等系统集成，打破信息孤岛
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为何选择GMPEBR？四大独特优势
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快速上线使用：平均仅需2天部署配置、3天培训指导，5天即可实现数字化批记录和车间透明化，效果立竿见影。
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低投资，高回报：以最低的初始成本和最高的实施效率，帮助您实现制造过程数字化的关键第一步，投资回报显著。
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天生合规：系统设计与开发遵从国内外GxP等计算机化系统法规要求，可提供标准的CSV（计算机化系统验证）报告，保障审计无忧。
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无缝升级路径：GMPEBR基于成熟稳定的工业PaaS平台构建。当您的企业成长需要更全面的制造执行管理功能时，可平滑、无缝地升级至更高级版本，保护您的初始投资，让数字化战略实施从容不迫。